منو
 کاربر Online
552 کاربر online
تاریخچه ی: کروماتوگرافی گاز ـ جامد

*((کروماتوگرافی گاز ـ جامد))

!طلاعات اولیه
سال‌های متمادی است که کروماتوگرافی گاز ـ جامد به عنوان یک روش مکمل کروماتوگرافی مایع تایید شده است. و دلیل اصلی آن امکان استفاده از روش شستشو به طور موفقیت‌امیز، در بعضی مواقع بعد از تغییراتی در سطوح جاذب‌ها است.
!یر تحولی رشد
کاربرد عملی کروماتوگرافی گاز ـ جامد از نظر تاریخی بیشتر از کاربرد گاز ـ مایع است که عمدتا به خاطر کوشش‌های دانشمندانی مانند ترنر، کلای‌سون، فیلیپس و کرمر در دهه 1952 ـ 1942 بوده است. ولی روش‌های به کار رفته بیشتر روش‌های تجزیه جبهه‌ای و تجزیه به روش جایگزینی بودند که موارد استعمال آنها نسبت به روش تجزیه با شستشو محدودتر بود. در نتیجه وقتی مارتین و جیمز کارایی کروماتوگرافی گاز ـ مایع را با استفاده از روش شستشو نشان دادند این روش با جذبه خیلی بیشتری نسبت به کروماتوگرافی گاز ـ جامد مطرح شد. با وجود این دانشمندانی مانند ری از کربن فعال برای جداسازی گازهای دائم و هیدروکربن‌های زود جوش استفاده کردند. جاناک، اکسید نیتریک اکسید نیترو، مونوکسید کربن و کریپتون را بر روی زغال چوب و هیدروکربن‌های زود جوش را بر روی سیلیکاژل یا آلومین یا هر دو کار کردند.
!امدات فعال
در روش شستشوی با کروماتوگرافی گاز ـ مایع تنها اختلافات موجود ماهیت فاز ساکن ـ مواد پر شده در ستون و طول ستون مورد نیاز است. جامدات فعالی که در کروماتوگرافی گاز ـ جامد بکار می‌رود شامل کربن ـ آلومین ـ سیلیکاژل ـ الک‌های مولکولی و بسپارهای مخلخل هستند.
مزایای و معایت در مقایسه با کروماتوگرافی گاز ـ مایع:
جامدات معمولا از نظر گرمایی پایدارتر از مایعات هستند و فشارهای بخار پایین‌تری دارند، از این رو ستون‌های پر شده از جامدات فعال در معرض جاری شدن در دماهای بالا قرار نمی‌گیرند. جاری شدن، علاوه بر اینکه در حجم‌های بازداری تغییر ایجاد می‌کند، سیستم آشکارسازی را مختل می‌سازد، کار با بعضی از جامدات فعال به مدت طولانی در دماهای بالا ممکن است منجر به تغییراتی در خواص سطحی آنها شود که احتمالا به علت از بین رفتن مواد شیمیایی جذب شده، یا گداختن ( کاهش مساحت سطح در دماهای زیر نقطه ذوب ) است. ولی چنین تغییراتی در دماهایی که در کروماتوگرافی به کار می‌روند غیر معمول بوده یا به وسیله عمل مقدماتی مناسبی قابل جلوگیری هستند.
یک ستون پر شده از یک جامد فعال ممکن است، زمان‌های بازداری خیلی بزرگتری نسبت به زمان‌های بازداری حاصل در یک ستون با حجم برابر در کروماتوگرافی گاز ـ مایع تولید کند. از این رو اجسام فرار‌تر را می‌توان به راحتی جدا کرد. حد جرم مولکولی در کروماتوگرافی گاز ـ جامد در واقع در حدود 150 است. ( این نیز می‌تواند یک عیب به شمار آید )
آشکارترین عیب جاذب‌های جامد این است که در غلظت‌های پایین‌تر از جسم جذب شونده غالبا همدماهای به شدت انحنادار، از نوع لانگموپر ، تولید می‌کنند. این مخنی‌ها منجر به دنباله‌دار شدن و در نتیجه از بین رفتن کارایی در تجزیه به روش شستشو می‌شوند. بسیاری از جامدات فعال کاتالیزورهای موثری هستند، در صورتی که فعالیت کاتالیزوری در کروماتوگرافی گاز ـ مایع نادر است.
!جدا سازی
جدا سازی در دماهای بالاتر از نقطه جوش نمونه انجام می‌گیرد. به طوری که بسیاری از جداسازی‌های انجام شده به وسیله کروماتوگرافی گاز ـ جامد روی مواد زیر جوش صورت می‌گیرد.
!مباحث مرتبط با عنوان


تاریخ شماره نسخه کاربر توضیح اقدام
 چهارشنبه 02 دی 1383 [08:00 ]   2   حسین خادم      جاری 
 شنبه 21 آذر 1383 [17:50 ]   1   حسین خادم      v  c  d  s 


ارسال توضیح جدید
الزامی
big grin confused جالب cry eek evil فریاد اخم خبر lol عصبانی mr green خنثی سوال razz redface rolleyes غمگین smile surprised twisted چشمک arrow



از پیوند [http://www.foo.com] یا [http://www.foo.com|شرح] برای پیوندها.
برچسب های HTML در داخل توضیحات مجاز نیستند و تمام نوشته ها ی بین علامت های > و < حذف خواهند شد..