!دید کلی
قورباغه هایی که درباره آن صحبت میکنیم، از غدههای پوستی خود ، __زهر__ ترشح میکنند، رنگشان ~~yellow:زرد~~ و حتی ~~red:قرمز~~ است و در __اکوادر__ زندگی میکنند.
{img src=img/daneshnameh_up/1/1c/blue_poison_dart_frog.jpg}
!مکانیسم عمل قورباغه
این قورباغههای زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شدهاند، با رنگهایشان خود را از آسیب شکارگران در امان میدارند و در واقع ، با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار میدهند که به سراغ آنها نروند. زهر موجود در بدن قورباغه ، __فیلوباستی تریبیلیز__ تا حدی زیاد است که میتواند 20000 موش یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این قورباغه برای انسان کشنده است.
مردم بومی __کلمبیا__ ، هنگام شکار از زهر این قورباغه استفاده میکنند و آن را به تیر و کمان خود میمالند.
!بررسی و اکتشاف دانشمندان
در سال 1974 دانشمندان با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک __اپیپدو باستی تری کولور__ در یافتند که __آلکالویید__ موجود در زهر این قورباغه ، مانند داروی مخدر ، واکنشی درد زدایی را در موشهای آزمایشگاهی ایجاد میکند. دانشمندان با مسایل زیادی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغه ، فقط 500mg زهر جمع آوری کردند. نمیدانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغهها از گونههای حفاظت شده محسوب میشدند.
مشکلات دانشمندان به همین حالت باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای ((شیمی تجزیه|تجزیهای)) پیشرفته ای بوجود آمد که با استفاده از آنها مشخص شد که عامل فعال زهر این قورباغه ، ترکیبی است که آن را __~~green:اپی باتیرین~~__ نام نهادند (بر گرفته از نام علمی این قورباغه).
{img src=img/daneshnameh_up/d/d6/colorful_frog_small.jpg}
!ساختار اپی باتیرین
__اپی باتیرین__ ساختاری شبیه به __((نیکوتین))__ دارد و از طریق فعالسازی گیرنده __استیل کولین__ نیکوتین عمل میکند و بدین ترتیب مانند ((مورفین)) که از راه گیرنده دیگری عمل میکند، اعتیاد آور نیست. __اپی باتیرین__ ، در تسکین درد حیوانات 200 بار قویتر از __مورفین__ است.
!تشکیل اپی باتیرین در بدن قورباغه
قورباغههای آزمایشگاهی ، __اپی باتیرین__ تولید نمیکنند. بنابراین ، میتوان نتیجه گرفت که فقط قورباغهها در زیستگاههای طبیعی خود که از ((حشرات)) (مانند __مورچه__) و گیاهان تغذیه میکنند، __اپی باتیرین__ دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این ((ماده)) در آزمایشگاه پیدا کردهاند.
!کاربردهای پزشکی اپی باتیرین
سمیت این ترکیب ، فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد. بنابراین شیمیدانان صدها ((مولکول)) مشابه آنرا ساختهاند. یکی از آنها یعنی __R ـ 5 (2ـ آزیترینیل متوکسی) ـ2ـ کلرو پیریدین__ که به اختصار __594 ـ ABT__گفته میشود، نسبت به __اپی باتیرین__ سمیت بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی میشود. __594 ـ ABT__ در حال حاضر در آزمایشگاههای بالینی بکار میرود و به نظر نمیآید اعتیاد آور باشد.
!مباحث مرتبط با عنوان
*((آلکالوئیدها))
*((زهر))
*((مورفین))
*((نیکوتین))