|
|
تاریخچه ی: قورباغه سمی
تفاوت با نگارش: 1
- | V{maketoc} ! موو چیست |
+ | !دید کلی قورباغه هایی که درباره آن صحبت میکنیم، از غدههای پوتی خو ، __زهر__ ترشح میند، رنگشان ~~yellow:زرد~~ و حتی ~~red:قرمز~~ است و ر __اکوادر__ زندگی میکنند. |
- | قورباغه هایی ه درباره آن حبت می کنیم از غدههای پوستی ود ((زهر)) ر می کنند رگشان زد و حتی قرز است و در ((اکوادر)) زندی ی کنند. |
+ |
{img src=img/daneshnameh_up/1/1c/blue_poison_dart_frog.jpg}
|
!مکانیسم عمل قورباغه />این قورباغههای زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شدهاند، با رنهایشان خود را از آسیب شکارگران در امان میدارند و در واقع ، با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار میدهند که به سراغ آنها نوند. زهر موجود در بدن قورباغه ، __فیلوباستی تریبیلیز__ تا حدی زیاد است که میتواند 20000 موش یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این قورباغه برای انسان کشنده است.
مردم بومی __کلمبیا__ ، هنگام شکار از زهر این قورباغه استفاده میکنند و آن را به تیر و کمان خود میمالند. !بررسی و اکتشاف دانشمندان در سال 1974 دانشمندان با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک __اپیپدو باستی ری کولور__ در یافتند که __آلکالویید__ موجود در زهر ین قورغه ، مانند داروی مخدر ، واکنشی درد زدایی را در وشهای آزمایشگاهی ایجاد میکند. دانشمندان با مسایل زیدی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغ ، فقط 500mg زهر جمع آوری کردند. نمیدانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغهها از گونههای حفاظت شده محسوب میشدند.
مشکلات دانشمندان به همین حالت باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای ((شیمی تجزیه|تجزیهای)) پیشرفته ای بوجود آمد که با استفاده از آنها مشخص شد ه عامل فعال زهر این ورباغه ، ترکیبی است که آن را __~~green:اپی باتیرین~~__ نام نهادند (بر گرفته از نام علمی این قورباغه). |
- | ! چه اهمیتی دارد؟ /> این قورباغه های زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شده اند بارنگهایشان خود را از آسیب شکارگران در امان می دارند و در واقع با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار می دهند که به سراغ آنها نروند. زهر موجود در بدن قورباغه، ((فیلوباستی تریبیلیز)) تاحدی زیاد است که می تواند 20000 ((موش)) یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این قورباغه برای انسان کشنده است.
مردم بومی ((کلمبیا)) هنگامی شکار از زهر این قورباغه استفاده می کنند. و آن را به تیروکمان خود میمالند در سال 1974 ((دانشمندان)) با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک ((اپیپدو باستی تری کولور)) در یافتند که ((آلکا لویید)) موجود در زهر این قورباغه مانند داروی مخدر واکنشی ((درد زدایی)) را در موشهای آزمایشگاهی ایجاد می کنند. <br />! بعد چه کردند؟ <br />((دانشمندان)) با مسایل زیادی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغه فقط 500mg زهر جمع آوری کردند. نمی دانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغه ها از گونه های حفاظت شده محسوب می شدند. مشکلات دانشمندان به همین حالت باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای تجزیه ای پیشرفته ای بوجود آمد که با استفاده از آنها مشخصی شد که عامل فعال زهر این قورباغه ترکیبی است که آن را اپی باتیرین نام نهادند (بو گرفته از نام علمی این قورباغه).
! ساختار ((اپی باتیرین)) :
اپی باتیرین ساختاری شبیه به ((نیکوتین)) دارد و از طریق فعالسازی گیرنده ((ایستل کولین)) نیکوتین عمل می کند و بدین ترتیب مانند ((مورفین)) که از راه گیرنده دیگری عمل می کند اعتیاد آور نیست. اپی باتیرین در ((تسکین)) درد حیوانات 200 بار قوی تر از ((مورفین)) است.
! اپی باتیرین چونه کی ی شو
((قورباغه)) های آزمایشگاهی ((اپی باتیرین)) تولید نمی کنند. بنابراین ، می توان نتیجه گرفت که فقط قورباغه ها در زیستگاههای طبیعی خود که از حشرات (مانند ((مورچه))) و گیاهان تغذیه می کنند، اپی باتیرین دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این ماده در آزمایشگاه پیدا کرده اند.
! کاربردهای ((پزشکی)) اپی باتیرین:
سمیت این ترکیب فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد، بنابراین شیمیدانان صدها مولکول مشابه آنرا ساختهاند.یکی از آنها یعنی R ـ 5 (2ـ ((آزیترینیل متوکسی))) ـ2ـ کلرو پیریدین (که به اختصار 594 ـ ABT گفته میشود.) نسبت به اپی باتیرین سمیت بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی می شود. 594 ـ ABT در حال حاضر در آزمایشگاههای بالینی بکار می رود و به نظر نمی آید ((اعتیاد)) آور باشد.
! مباحث مرتبط با عنوان:
*((ایپدو استی ری کلو)) *((زهر)) *((فیلوباستی تریبیلیز)) |
+ | <table dir align=left>
>> {img src=img/daneshnameh_up/d/d6/colorful_frog_small.jpg} td> </tr> > | | |
>
!ساختار اپی باتیرین
__اپی باتیرین
__ ساختاری شبیه به
__((نیکوتین))
__ دارد و از طریق فعالسازی گیرنده
__است
یل کولین
__ نیکوتین عمل می
کند و بدین ترتیب مانند ((مورفین)) که از راه گیرنده دیگری عمل می
کند
، اعتیاد آور نیست.
__اپی باتیرین
__ ، در تسکین درد حیوانات 200 بار قوی
تر از
__مورفین
__ است.
!
تشکیل اپی باتیرین
ر و
باهقورباغه
های آزمایشگاهی
، __اپی باتیرین
__ تولید نمی
کنند. بنابراین ، می
توان نتیجه گرفت که فقط قورباغه
ها در زیستگاههای طبیعی خود که از
((حشرات
)) (مانند
__مورچه
__) و گیاهان تغذیه می
کنند،
__اپی باتیرین
__ دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این
((ماده
)) در آزمایشگاه پیدا کرده
اند.
!کاربردهای پزشکی اپی باتیرین
سمیت این ترکیب
، فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد
. بنابراین شیمیدانان صدها
((مولکول
)) مشابه آنرا ساختهاند.
یکی از آنها یعنی
__R ـ 5 (2ـ آزیترینیل متوکسی) ـ2ـ کلرو پیریدین
__ که به اختصار
__594 ـ ABT
__گفته میشود
، نسبت به
__اپی باتیرین
__ سمیت بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی می
شود.
__594 ـ ABT
__ در حال حاضر در آزمایشگاههای بالینی بکار می
رود و به نظر نمی
آید اعتیاد آور باشد.
!مباحث مرتبط با عنوان
*((
آلکا
و
ی
))
*((زهر))