منو
 کاربر Online
984 کاربر online
Lines: 1-95Lines: 1-96
 {DYNAMICMENU()} {DYNAMICMENU()}
 __واژه‌نامه__ __واژه‌نامه__
 *((واژگان ژنتیک)) *((واژگان ژنتیک))
 *((واژگان ژنتیک پایه)) *((واژگان ژنتیک پایه))
 *((واژگان ژنتیک مولکولی)) *((واژگان ژنتیک مولکولی))
 *((واژگان ژنتیک پزشکی و انسانی)) *((واژگان ژنتیک پزشکی و انسانی))
 __مقالات مرتبط__ __مقالات مرتبط__
 *((اصطلاحات رایج در علم ژنتیک)) *((اصطلاحات رایج در علم ژنتیک))
 *((تئوری تکامل)) *((تئوری تکامل))
 *((تاریخچه ژنتیک)) *((تاریخچه ژنتیک))
 *((جهش نقطه‌ای)) *((جهش نقطه‌ای))
 *((رمز گشایی ماده ژنتیکی)) *((رمز گشایی ماده ژنتیکی))
 *((ژن)) *((ژن))
 *((ژنتیک)) *((ژنتیک))
 *((ژنتیک پایه)) *((ژنتیک پایه))
 *((ژنتیک جمعیت)) *((ژنتیک جمعیت))
 *((ساختمان DNA)) *((ساختمان DNA))
 *((همانند سازی ژنتیکی)) *((همانند سازی ژنتیکی))
 *((مهندسی ژنتیک)) *((مهندسی ژنتیک))
 __کتابهای مرتبط__ __کتابهای مرتبط__
 *((کتابهای ژنتیک)) *((کتابهای ژنتیک))
-__[http://daneshnameh.roshd.ir/mavara/mavara-view_forum.php?forumId=44|انجمن زیست شناسی]__ +__[http://217.218.177.31/mavara/mavara-view_forum.php?forumId=44|انجمن زیست شناسی]__
 __مجلات دانشنامه__ __مجلات دانشنامه__
-*[http://daneshnameh.roshd.ir/mavara/mavara-index.php?page=%D9%85%D8%AC%D9%84%D9%87+%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9|مجله ژنتیک] +*[http://217.218.177.31/mavara/mavara-index.php?page=%D9%85%D8%AC%D9%84%D9%87+%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9|مجله ژنتیک]
 __سایتهای مرتبط__ __سایتهای مرتبط__
 *سایتهای داخلی *سایتهای داخلی
 **[http://genetics.persianblog.com/|سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران] **[http://genetics.persianblog.com/|سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران]
 **[http://www.genetics.ir/html/index.php|انجمن ژنتیک ایران] **[http://www.genetics.ir/html/index.php|انجمن ژنتیک ایران]
 **[http://213.176.29.3/Rahyaft/R19/1918.htm|مرکز ملی‌ تحقیقات‌ مهندسی‌ ژنتیک‌ و بیوتکنولوژی‌] **[http://213.176.29.3/Rahyaft/R19/1918.htm|مرکز ملی‌ تحقیقات‌ مهندسی‌ ژنتیک‌ و بیوتکنولوژی‌]
 **[http://www.bioincubator.ir/|مرکز رشد زیست فناوری] **[http://www.bioincubator.ir/|مرکز رشد زیست فناوری]
 **[http://ibs.nrcgeb.ac.ir/|انجمن بیوتکنولوژی ایران] **[http://ibs.nrcgeb.ac.ir/|انجمن بیوتکنولوژی ایران]
 **[http://www.magiran.com/category.asp?cat=8535|نشریات ژنتیک] **[http://www.magiran.com/category.asp?cat=8535|نشریات ژنتیک]
 **[http://www.rouzbeh.net/rouzbeh/f_gentics.htm|ژنتیک] **[http://www.rouzbeh.net/rouzbeh/f_gentics.htm|ژنتیک]
 *سایتهای خارجی *سایتهای خارجی
 **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/launchpad/|کروموزومهای انسان] **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/launchpad/|کروموزومهای انسان]
 **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/|ژنوم انسان] **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/|ژنوم انسان]
 **[http://books.google.com/books?q=genetic&ots=bwaVUWNRBQ&sa=X&oi=print&ct=title|کتابهای ژنتیک] **[http://books.google.com/books?q=genetic&ots=bwaVUWNRBQ&sa=X&oi=print&ct=title|کتابهای ژنتیک]
 **[http://learn.genetics.utah.edu/|علم ژنتیک] **[http://learn.genetics.utah.edu/|علم ژنتیک]
 **[http://www.genome.gov/glossary.cfm|واژه های ژنتیک] **[http://www.genome.gov/glossary.cfm|واژه های ژنتیک]
 **[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/geneticdisorders.html|ژنتیک] **[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/geneticdisorders.html|ژنتیک]
 **[http://en.wikipedia.org/wiki/Genetics|ژنتیک ویکی پدیا] **[http://en.wikipedia.org/wiki/Genetics|ژنتیک ویکی پدیا]
 **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/links.shtml|لینکهای مفید ژنتیک] **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/links.shtml|لینکهای مفید ژنتیک]
 **[http://www.kumc.edu/gec/|مرکز آموزش ژنتیک] **[http://www.kumc.edu/gec/|مرکز آموزش ژنتیک]
 **[http://www.talkorigins.org/faqs/genetic-drift.html|ژنتیک جمعیت] **[http://www.talkorigins.org/faqs/genetic-drift.html|ژنتیک جمعیت]
 **[http://www.genome.gov/DIR/VIP/Learning_Tools/genetic_illustrations.html|علم ژنتیک] **[http://www.genome.gov/DIR/VIP/Learning_Tools/genetic_illustrations.html|علم ژنتیک]
 __گالری تصویر__ __گالری تصویر__
-*[http://daneshnameh.roshd.ir/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=39|گالری علوم]
**[http://daneshnameh.roshd.ir/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=44|گالری زیست شناسی]
+*[http://217.218.177.31/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=39|گالری علوم]
**[http://217.218.177.31/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=44|گالری زیست شناسی]
 body=  body=
 |~| |~|
 {DYNAMICMENU} {DYNAMICMENU}
-
||__تعریف تعادل ژنتیکی :__ قانون تعادل که ((قانون هاردی _ وینبرگ)) نام دارد، به این ترتیب بیان می گردد که در یک جمعیت بزرگ که آمیزش به صورت تصادفی است و مهاجرت ، جهش ، گزینش وجود ندارد، فراوانی ژنی و فراوانی ژنوتیپی ، نسل بعد از نسل ، ثابت باقی مانده و فراوانی ژنوتیپی را می‌توان به کمک فراوانی ژنی بدست آورد.||
!تاریخچه
قانون تعادل در ((ژنتیک)) ، توسط ریاضیدان انگلیسی بنام « ((هاردی)) » و « ((وینبرگ)) » آلمانی بطور مستقل در سال 1908 ارائه گردید. آنها نشان دادند که فراوانی ژنها ارتباطی با غالبیت یا نهفته بودن آنها نداشته وتحت شرایط خاصی از نسلی به نسل بعد هیچ تغییری نمی‌کند.
+
||قانون تعادل که قانون هاردی _ وینبرگ نام دارد، به این ترتیب بیان میگردد که در یک جمعیت بزرگ که آمیزش به صورت تصادفی است و مهاجرت ، جهش ، گزینش وجود ندارد، فراوانی ژنی و فراوانی ژنوتیپی ، نسل بعد از نسل ، ثابت باقی مانده و فراوانی ژنوتیپی را می‌توان به کمک فراوانی ژنی بدست آورد.||
 !اطلاعات اولیه  !اطلاعات اولیه
 فراوانی نسبی اللها مانند ({TEX()} {A_1} {TEX} و {TEX()} {A_2} {TEX}) و ((ژنوتیپ|ژنوتیپها)) ({TEX()} {A_1 A_2} {TEX} ، {TEX()} {A_1 A_1} {TEX} ، {TEX()} {A_2 A_2} {TEX}) در یک ((ژنتیک جمعیت|جمعیت)) در طول چندین نسل ثابت و پایدار می‌ماند. علی‌رغم این ثبات و پایداری ، حدوث تغییرات تکاملی تحت شرایط ویژه‌ای اجتناب ناپذیر است. بنابراین قانون هاردی _ وینبرگ نمی‌تواند همواره بطور نامحدود و مطلق قابل استناد باشد و کاربرد آن فقط تحت شرایط زیر امکان‌پذیر است:

 فراوانی نسبی اللها مانند ({TEX()} {A_1} {TEX} و {TEX()} {A_2} {TEX}) و ((ژنوتیپ|ژنوتیپها)) ({TEX()} {A_1 A_2} {TEX} ، {TEX()} {A_1 A_1} {TEX} ، {TEX()} {A_2 A_2} {TEX}) در یک ((ژنتیک جمعیت|جمعیت)) در طول چندین نسل ثابت و پایدار می‌ماند. علی‌رغم این ثبات و پایداری ، حدوث تغییرات تکاملی تحت شرایط ویژه‌ای اجتناب ناپذیر است. بنابراین قانون هاردی _ وینبرگ نمی‌تواند همواره بطور نامحدود و مطلق قابل استناد باشد و کاربرد آن فقط تحت شرایط زیر امکان‌پذیر است:

-*((موتاسیون)) یا باید صورت نگیرد و یا به تعادل و ثبات خود رسیده باشد.


*تغییرات تصادفی در فراوانی ژنها باید بسیار جزئی و یا قابل اغماض باشد.


*((مهاجرت ژنی|مهاجرت ژنها)) یا نباید صورت بگیرد و یا بین جمعیتها به تعادل خود برسد.


*تولید مثل باید تصادفی باشد.

+







{img src=img/daneshnameh_up/5/53/hwequiliberium1.JPG}

*((مبانی مولکولی جهش|موتاسیون)) یا باید صورت نگیرد و یا به تعادل و ثبات خود رسیده باشد.
*تغییرات تصادفی در فراوانی ژنها باید بسیار جزئی و یا قابل اغماض باشد.
*((مهاجرت ژنی|مهاجرت ژنها)) یا نباید صورت بگیرد و یا بین جمعیتها به تعادل خود برسد.
*تولید مثل باید تصادفی باشد.
 *گزینش صورت نگیرد.

 *گزینش صورت نگیرد.

-*مسلم است که تحقق این شرایط به ندرت امکان‌پذیر است و یا احتمالا هرگز امکان‌پذیر نیست. بنابراین قانون هاردی _ وینبرگ فقط گرایش به تعادل را توجیه می‌کند و در واقع مسیر واقعی ژنتیکی جمعیتهای حقیقی را نشان نمی‌دهد.
!عوالی که م بم ور ل شند. />جهش ، هارت ، اه کوک زین میش یرتادی.
+مسلم است که تحقق این شرایط به ندرت امکان‌پذیر است و یا احتمالا هرگز امکان‌پذیر نیست. بنابراین قانون هاردی _ وینبرگ فقط گرایش به تعادل را توجیه می‌کند و در واقع مسیر واقعی ژنتیکی جمعیتهای حقیقی را نشان نمی‌دهد.
!تاریخچه
قانون ت
عادل در ((ژنتیک)) ، توسط ریاضیدا انگلیسی به نام دی و وینبرگ آمانی طور متل ل 1908 ارائ گردید. آنها نشا دادند که فاوان ژها رتاط ا غایت یا نهفته بود نها ناشته وتحت شرایط خاصی از نسلی به نل بعد یچ غییری نمی‌کن.
!
واملی که موجب بهم خوردن تاد می‌شوند
 !!جهش Mutation !!جهش Mutation
-موتاسیون موجب پیدایش اللهای جدید و نهایتا تغییرات ژنتیکی می‌شود. شدت موتاسیون در ژنهای مختلف متفاوت است، در بعضی از ژنها زیاد و در برخی دیگر کم است. موتاسیونها ، اصولا مغلوب هستند. تعیین شدت آنها در ((جمعیت هاپلوئید|موجودات هاپلوئید)) بطور مستقیم آسان ، ولی در ((جمعیت دیپلوئید|موجودات دیپلوئید)) مشکل است. اما بطور غیر مستقیم با استفاده از روشهای آماری و احتمالات می‌توان آن را تخمین زد. در صورتی که شدت موتاسیون ، مشخص باشد، می‌توان قانون هاردی _ وینبرگ را در مورد نقش آن در تغییرات فراوانی ژنها در هر نسل بکار برد.

یکی از دلایلی که باعث تغییر فراوانی ژن در جمعیت می‌گردد، فراوانی جهش است. مسلما اگر ژن A بطور مداوم به a جهش یابد و جهش عکس نیز وجود نداشته باشد، فراوانی a در هر نسل زیاد و فراوانی A کم می‌شود. اگر این عمل برای مدت درازی صورت گیرد، به تدریج آلل a جایگزین الل A می‌شود. برای مثال اگر فراوانی اولیه A برابر {TEX()} {P_0} {TEX} و شدت جهش A به a نیز برابر u باشد، نسل اول جهش باعث بوجود آمدن a با فراوانی {TEX()} {u.p_0} {TEX} می‌گردد. اگر تعداد نسلهای اضافه شده به n برسد، فراوانی A برابر {TEX()} {p_0 (1 - u)^n} {TEX} می‌گردد.

همیشه جهش یک طرفه نیست. برای مثال آلل a هم ، می‌تواند با شدت V دوباره به A جهش یابد. اگر فراوانی اولیه اللهای A و a را به ترتیب با {TEX()} {p_0} {TEX} و {TEX()} {q_0} {TEX} نشان دهیم، تغییر فراوانی یکی از اللها را در دو نسل با q∆ نشان می‌دهیم:

::{TEX()} {∆q = up_0 - Vq_0} {TEX}::
+موتاسیون موجب پیدایش اللهای جدید و نهایتا تغییرات ژنتیکی می‌شود. شدت موتاسیون در ژنهای مختلف متفاوت است، در بعضی از ژنها زیاد و در برخی دیگر کم است. موتاسیونها ، اصولا مغلوب هستند. تعیین شدت آنها در ((جمعیت هاپلوئید|موجودات هاپلوئید)) بطور مستقیم آسان ، ولی در موجودات دیپلوئید مشکل است. اما بطور غیر مستقیم با استفاده از روشهای آماری و احتمالات می‌توان آن را تخمین زد. در صورتی که شدت موتاسیون ، مشخص باشد، می‌توان قانون هاردی _ وینبرگ را در مورد نقش آن در تغییرات فراوانی ژنها در هر نسل بکار برد.

یکی از دلایلی که باعث تغییر فراوانی ژن در جمعیت می‌گردد، فراوانی جهش است. مسلما اگر ژن A بطور مداوم به a جهش یابد و جهش عکس نیز وجود نداشته باشد، فراوانی a در هر نسل زیاد و فراوانی A کم می‌شود. اگر این عمل برای مدت درازی صورت گیرد، به تدریج آلل a جایگزین الل A می‌شود. برای مثال اگر فراوانی اولیه A برابر {TEX()} {P_0} {TEX} و شدت جهش A به a نیز برابر u باشد، نسل اول جهش باعث بوجود آمدن a با فراوانی {TEX()} {u.p_0} {TEX} می‌گردد. اگر تعداد نسلهای اضافه شده به n برسد، فراوانی A برابر {TEX()} {p_0 (1 - u)^n} {TEX} می‌گردد.

همیشه جهش یک طرفه نیست. برای مثال آلل a هم ، می‌تواند با شدت V دوباره به A جهش یابد. اگر فراوانی اولیه اللهای A و a را به ترتیب با {TEX()} {p_0} {TEX} و {TEX()} {q_0} {TEX} نشان دهیم، تغییر فراوانی یکی از اللها را در دو نسل با q∆ نشان می‌دهیم:

::{TEX()} {∆q = up_0 - Vq_0} {TEX}::
 !!مهاجرت Migration  !!مهاجرت Migration
-حرکت افراد یا ژنها از یک جمعیت به جمعیت دیگر را در ژنتیک ، مهاجرت گویند که یک عامل مهم در عدم تعادل ژنتیکی در یک جمعیت به شمار می‌آید. مهاجرت در بعضی موارد مانند حرکت یک جانور از یک محل به محل دیگر ، قابل روئیت است. اما در موارد دیگر ، مانند انتقال ((گامت|گامتهای)) گیاهان یا گامتهای حاصل از ((جانوران دریایی)) در مراحل اولیه تشکیل آنها ، نامشهود است.

اگر خصوصیات این جانور با خصوصیات جانوران دیگر مغایر باشد، در این صورت جانور جدید ، پس از آنکه به محیط جدید سازگاری کافی پیدا کرده و جفت‌گیری‌های تصادفی را انجام می‌دهد، موجب تغییر در ترکیب ژنتیکی آن ((ژنتیک جمعیت|جمعیت)) می‌شود.

+حرکت افراد یا ژنها از یک جمعیت به جمعیت دیگر را در ژنتیک ، مهاجرت گویند که یک عامل مهم در عدم تعادل ژنتیکی در یک جمعیت به شمار می‌آید. مهاجرت در بعضی موارد مانند حرکت یک جانور از یک محل به محل دیگر ، قابل روئیت است. اما در موارد دیگر ، مانند انتقال ((گامت|گامتهای)) گیاهان یا گامتهای حاصل از جانوران دریایی در مراحل اولیه تشکیل آنها ، نامشهود است. اگر خصوصیات این جانور با خصوصیات جانوران دیگر مغایر باشد، در این صورت جانور جدید ، پس از آنکه به محیط جدید سازگاری کافی پیدا کرده و جفت‌گیری‌های تصادفی را انجام می‌دهد، موجب تغییر در ترکیب ژنتیکی آن ((ژنتیک جمعیت|جمعیت)) می‌شود.










{img src=img/daneshnameh_up/7/7a/hwequiliberium2.JPG}
 *اثر مهاجرت خیلی ساده است. فرض کنید که یک جمعیت بزرگ شامل نسبتی برابر m مهاجر در هر نسل است. مابقی جمعیت یعنی {TEX()} {1 - m} {TEX} بومی هستند. اگر فرض کنیم فراوانی یک ژن خاص در بین مهاجران {TEX()} {q_m} {TEX} و در بین افراد بومی برابر {TEX()} {q_0} {TEX} باشد، در آن صورت فراوانی ژن در جمعیت یعنی {TEX()} {q_1} {TEX} برابر است با :

::{TEX()} {q_1 = m(q_m - q_0) + q_0} {TEX}::

q∆ تفاوت بین فراوانی ژن جمعیت قبل و بعد از مهاجرت است:

::{TEX()} {∆q = q_1 - q_0 = m(q_m - q_0)} {TEX}::

میزان تغییر فراوانی در جمعیتی که مهاجرت به آن صورت می‌گیرد، بستگی به میزان مهاجرت و تفاوت بین فراوانی‌های ژنی بومی و مهاجرین دارد.
 *اثر مهاجرت خیلی ساده است. فرض کنید که یک جمعیت بزرگ شامل نسبتی برابر m مهاجر در هر نسل است. مابقی جمعیت یعنی {TEX()} {1 - m} {TEX} بومی هستند. اگر فرض کنیم فراوانی یک ژن خاص در بین مهاجران {TEX()} {q_m} {TEX} و در بین افراد بومی برابر {TEX()} {q_0} {TEX} باشد، در آن صورت فراوانی ژن در جمعیت یعنی {TEX()} {q_1} {TEX} برابر است با :

::{TEX()} {q_1 = m(q_m - q_0) + q_0} {TEX}::

q∆ تفاوت بین فراوانی ژن جمعیت قبل و بعد از مهاجرت است:

::{TEX()} {∆q = q_1 - q_0 = m(q_m - q_0)} {TEX}::

میزان تغییر فراوانی در جمعیتی که مهاجرت به آن صورت می‌گیرد، بستگی به میزان مهاجرت و تفاوت بین فراوانی‌های ژنی بومی و مهاجرین دارد.
 !!آمیزش غیرتصادفی  !!آمیزش غیرتصادفی
-بعضی از افراد که دارای ژنوتیپهای مشخص می‌باشند، بعضی مواقع به عوض اینکه با افراد مختلف آمیزش تصادفی داشته باشند، بطور غیر تصادفی و از قبل تعیین شده ، با همدیگر آمیزش می‌کنند، پدیده‌ای که آن را ((آمیزش غیرتصادفی)) می‌نامند.

((
خویش‌آمیزی)) نوعی آمیزش غیرتصادفی است که از خصوصیات ویژه بسیاری از ((موجودات هرمافرودیت)) به شمار می‌رود. خویش‌آمیزی باعث می‌شود که فراوانی پاره‌ای از ژنوتیپها از آنچه که قانون هاردی _ وینبرگ پیش بینی می‌کند، متفاوت باشد. خویش‌آمیزی فراوانی اللی را تغییر نمی‌دهد، اما نسبت ((ژنوتیپ هموزیگوس|افراد هموزیگوس)) را در جمعیت افزایش می‌دهد.
+بعضی از افراد که دارای ژنوتیپهای مشخص می‌باشند، بعضی مواقع به عوض اینکه با افراد مختلف آمیزش تصادفی داشته باشند، بطور غیر تصادفی و از قبل تعیین شده ، با همدیگر آمیزش می‌کنند، پدیده‌ای که آن را آمیزش غیرتصادفی می‌نامند. خویش‌آمیزی نوعی آمیزش غیرتصادفی است که از خصوصیات ویژه بسیاری از ((موجودات هرمافرودیت)) به شمار می‌رود. خویش‌آمیزی باعث می‌شود که فراوانی پاره‌ای از ژنوتیپها از آنچه که قانون هاردی _ وینبرگ پیش بینی می‌کند، متفاوت باشد. خویش‌آمیزی فراوانی اللی را تغییر نمی‌دهد، اما نسبت افراد هموزیگوس را در جمعیت افزایش می‌دهد.
 !مباحث مرتبط با عنوان !مباحث مرتبط با عنوان
 +*((اصطلاحات رایج در علم ژنتیک))
 *((تعادل ژنتیکی)) *((تعادل ژنتیکی))
-*((معیت دیپلوئید))
*((جمعیت ه
الوئید))
*((جه
ش ژنی))
*((حوضچه
ژنتیکی))
*((خودلقاحی))
*((رانش
ژنتیکی))
+*((اش ژنتیکی))
*((ژنتیک))
 *((ژنتیک جمعیت)) *((ژنتیک جمعیت))
-*((ژویپ هموزیوس))
*((ع
لم سنتتیک))
*((ف
انی ژنی))
*((ویپ))
*((قان
ون هاردی _ وینر))
*((موتاسیون))
*((مهاج
رت ژنی))
*((ه
تروزیوس))
* ((همخونی))



+*((انی مولولی ))
*((ونی در ژنتی))

تاریخ شماره نسخه کاربر توضیح اقدام
 پنج شنبه 23 شهریور 1385 [03:35 ]   3   سمیه فارابی اصل      جاری 
 جمعه 13 مرداد 1385 [14:15 ]   2   سمیه فارابی اصل      v  c  d  s 
 شنبه 28 خرداد 1384 [17:03 ]   1   حسین خادم      v  c  d  s 


ارسال توضیح جدید
الزامی
big grin confused جالب cry eek evil فریاد اخم خبر lol عصبانی mr green خنثی سوال razz redface rolleyes غمگین smile surprised twisted چشمک arrow



از پیوند [http://www.foo.com] یا [http://www.foo.com|شرح] برای پیوندها.
برچسب های HTML در داخل توضیحات مجاز نیستند و تمام نوشته ها ی بین علامت های > و < حذف خواهند شد..