تاریخچه ی:
آنتی بیوتیک
تفاوت با نگارش: 5
- | __آنتی بیوتیک (Antibiotic)__ />!ریه وی />ل مر نتی ییک ا اطاح آتی بییک که می ت الفی ن (د ا) ات ریه گرت ات. !گاه امی />کش افاقی ((نییین)) وسیله ((کساندر میگ)) ر ال 1929 اولین ام ای یات پرمی د ه منجر ب ی ((مواد د یکربی)) شگفتوی این واد را و مو (ت یویک) نامیند. با این ا تا س 1945 ل کید تا ((دانمدان|دنانی)) آنتی بیوتیکها ر در دران یاریها بکار ند و رزش کش لمینگ عما ا ری. ده ک آنتی بیوتیکها طور ویع در ((بی)) اید ید و وهات می مویت ای روی نی بییکهای ود مف ((ان ناسی)) ، ب هی هزاران آنتیبیوتیک شد. |
+ |
||آنتی بیوتیکها (Antibiotic) فروردهی حاصل الیت ((منا میکررگانیه|میکرواگانیها)) ست که طر تصای د ستهای یگر ا میکروارگانیمها را تقف سات یا آنها را ز بین میرد. آنتی بیوتیکا رای یزبان نسبتا بییا میباشن و میانند برای درا بیماریا کار وند.||
::{picture=b.Mic.15.gif} {picture=b.Mic.15.gif} {picture=b.Mic.15.gif} {picture=b.Mic.15.gif}:: !اطلاعات اولیه آنتی یوتیکها م شیمیایی ه که یکرارگنیسمهیی مند ((قارهای میکرکپی)) ((گروههای مد باکتریا|باکتریها)) گرفته میون و ادامه زندگی سولهای یوکاریوتها ی پوکیوتا وگیی نموه و یا مانع تکثیر آنها موند. اجزای ازده آنتی بیوتیکها بس کری که انام یدهند م است. بیشتر آنتی بیوتیکها بر وی هر د نوع ول پروکاریوتها و یوکاریوتها میکنند و ه مین دیل نمیتوان هم آنها ا ن درمنی رای ان مود ستفاده رار داد.
آنتی بیوتیکها وی وکنشهای بنیادی یک سلول اثر میکنن. بعضی آنها خاصی د سرطای ارد زیرا ر آنها بیشتر ی سوایی است که حال قسیم سریع هتن و به همی لیل باکتریها سلولهی ((م ان)) که ازنده ((گویچههای سفید خون)) و ((گویچهه ر ون)) میباش و همچنی ((سرطان|سلولهای سرطانی)) در مقابل آنتی بیوتیکها حساسیت بیشتری دارند. |
| !تاریخچه | | !تاریخچه |
- | مدتها قبل از کشف پنیسیلین بشر آموخته بود بطور تجربی بعضی ((مواد خام)) را به عنوان عامل ضد میکروب مورد استفاده قرار دهد امرزه ا ای نها ا بلت وود نتیبیویها در آن واد میدانیم در م 500 - 600 سال قبل میلا ، چینیها شیره فک ه لوبیی ور را برای ((درمان کک)) ، ((جو بدن)) ونتهای مشا آن کر میبردند. />!ری آنتی بیوتیک />بنا تری ((نیک)) و ((ان لیک)) آنتی بیوتیک بارست از رکیی یییی که از ((مودا ن)) ولی میود و ار ا با ت ک موب و نگی ((موودت ربیی)) شود. ه مادهای را آنتی بیوتیک مینامند />ه مادهای نتییویک میگوییم که: *مصو متولیک باشد *((نلوگ آنتییویک یی)) وده و با سنتز ب مد با. *توان رد ی ده ((یات)) یک یا ن نونه مووات رهبینی را متو کد. />*با غلت م مور اد. !خصوصیات آنتیبیوتیک موفق ر درمان ای یک آنتی بیوتیک وقتی میتواند ر درمان ای با موفقیت بکار رود:
*روی عامل بیماری اثر داشته باشد بدون اینکه آثار جانبی سمی قابل توجهی ایجاد نماید. *باید به حد کافی پایدار باشد بطوری که بتوان آنرا از محیط کشت جدا نمود و برای مدت معقولی ذخیره کرد بدون اینکه اثرش کاهش یابد. *سرعت دتوکسی فکاسیون و دفع دارو از بدن به گونهای باشد که غلظت کافی را برای مدت معینی در خون نگاه داشته و احتیاجی به دوزهای مکرر نباشد. *((دفع دارو)) به حد کافی سریع و کامل باشد و پس از قطع مصرف دارو بطور کامل دفع گردد. !رخی مر آنتیبیوتیک ((آنتی بیوتیک در اشکی)) بور فران اسما مود و آنا ب نوان ((کم یی)) ((یوانات)) بکر د. دای آنتیبیوتیکها ه منور کنترل ((یریهای میکربی و اچی)) یهان مف یشود و منر ((فاظت مود ایی)) ت. الب ایی ک مقادیی آنتی بیوتیک درد مک ات ر شا ایاد ((حساسیت آلرژی|لرژی)) کد. |
+ | مدتها قبل از کشف ((پنیسیلین)) بشر آموخته بود بطور تجربی بعضی مواد خام را به عنوان عامل ضد میکروب مورد استفاده قرار دهد. 600 - 500 ال قبل از میلاد ، چینیها شیر کپک زده وبیای ور را رای رمان فونتها کار میبدند. اصطلاح __آنتی بیو (Antibiosis)__ اولین بار در ال 1889 بوسیله ویلمین برای توجیه ماهت رقابتی جومع بیولوک که در آن قط قویترین و اصلحترین زنده میماند بکار د شد و چند سال ب این اصطلا را آنتاویسم میکروارگانیسمها نیز مورد استفاده قرار رفت. به دنبال __کشف پنییلین وسیله فلیمینگ__ در سال 1929 __دوبوس__ در سال 1939 آنتی یوتیک یرو تریسین را از باکتری باسیلوس برویس بدست آورد. !آنتی بیوتیکهای مهار کننده همانند سازی DNA آنتی بیوتیکیی که ز همانند ساز DNA جلوگیی میکنند عبارتند از:__میتومیسین (Mytomycin)__ ک دو رشته DNA مکمل متصل شده و ا جدا شد آنها ز یکیگر جلوگیری میکند. آنتی بیوتیک دیگری به نام __اکتینومایسین D__ درغلظتهای زیاد همانندسازی DNA مهار میکد. این آنتی بیوتیک دارای دو حلقه مسطح با پیوندهای ماع است و میواند خود را بی ((سید نوکلیک|نوکلئوتیدها)) جای داده و بدی ترتیب همانن سازی را مختل کند. !آنتی بیوتیکهی مهار کننه سنتز RNA __کتینومیی__ آنتی یوتیکی است که به DNA (به باز گوانین) متص ده و ا نز ((ساختان RNA|RNA پیک)) لوگیی میکن. از این آنتی بیوتیک در پژوشهای یوشیمی برای مطاله ثر برخی از مود شیییی بر روی سنتز RNA پیک استاده میشو مثلا برای تعیین طو عر RNA یک. کتینومیسین یی از اروهای ضد سرطانی خوب محسو میشود. نتی یوتیک __ریامپسن__ با آنزی RNA پلیمراز ترکیب شده و سنتز RNAها را متوقف میکند. !آتی بیوتیکهای مهارکننده پروتئن سازی />!!موثر در پروکاریوتها تعداد زیادی از این آنتی بیوتیکها وجود دارد که به بعضی از آنها اشاره میشود. __یورن تری کربوکسیلیک اسید__ در مرحله آغازی سنتز پروتئین ، __آنیزومایسین__ و __کلرامفنیکل__ و __تتراسایکلین__ د محله طویل شدن و تتراسایکلین و __استرپتومایسین__ در مرحله آخر از پروتئن سازی ممنعت به عمل میوند. !!موثر در یوکاریوتها />پورومایسن و اسپارسومایسین و استرپتومایسین از پروتئین سازی در یوکاریوتها جلوگیری میکنند. !منبع و اختصاصات برخی از آنتی بیوتیکای متول
||__آنتی بیوتیک__|__تاریخ کشف__|__منبع__|__ماهیت شیمیایی__|__موارد مصرف اختصاصی__ ((پنییلین))|1929|پنییلیوم نوتاتوم|دیپپی|علیه ((باکیهی گرم منفی)) ((گونوککه)) ، مننوکوکها)) و ((اسپیروکت)) />__استرپتومایسین__|1944|استرپتومیسس تری رئوس|گلوکوزید بی|لیه ((المونلا)) و در دران ((بیمای ل)) __نومایسین__|1949|سترپتومیسس فردی|مینو گلوکوید|یه ((اکتریهای گرم مثبت)) و منفی و بکار رفت آن ه عنان ضدعفونی کننده موی و مومی __نیتاتین__|1951|استرپتومیسس نوسئی|نامشخص|موثر علیه ((قارچ کانددا آلبیکنس)) و سایر قارچها />__کانامایسین__|1957|استرپتویسس یوئوس|آمینو گلیکزید|موثر بر علیه استافیلوکوکوس طلایی و اغل باکتریهای رم منفی بجز سووموناس و درمان ((فونت مجای ادراری))|| |
!خصوصیات آنتیبیوتیک موفق رای درمان یایها یک آنتی بیوتیک وقتی میتواند رای درمان یایها با موفقیت بکار رود که دارای خصوصیات زیر باشد. *~~maroon:روی عامل بیماری اثر داشته باشد بدون اینکه آثار جانبی سمی قابل توجهی ایجاد نماید.~~
*~~maroon:باید به حد کافی پایدار باشد بطوری که بتوان آنرا از محیط کشت جدا نمود و برای مدت معقولی ذخیره کرد بدون اینکه اثرش کاهش یابد.~~
*~~maroon:سرعت دتوکسیفیکاسیون (سم زدایی) و دفع دارو از بدن به گونهای باشد که غلظت کافی را برای مدت معینی در خون نگاه داشته و احتیاجی به دوزهای مکرر نباشد.~~
*~~maroon:دفع دارو به حد کافی سریع و کامل باشد و پس از قطع مصرف دارو بطور کامل دفع گردد.~~ !مقوم ر عیه آنتی بیوتیکها در هر یک میلیون ((میتوز|تقسیم سلولی)) یک جهش یافته را میتوان یافت که به یک آنتی بیوتیک مقاوم باشد. هر ا ای هش در بیمار تحت درمان ب آنتی بیوتیک رخ دهد، جهش یافته قدر زده ماندن بیشتر از سی میکروارگایسمهای میبان را دارا بوده و در مدت کوتاهی تعداد آنه افزایش مییابد ز اینرو درمان با ما نی یوتیک نیه ملوبی بدست نمیدهد. و باید آنتی بیوتیک یگری یگزین آن شود. !چم ندا با تکیه آنتی بیوتیکها ه کنترل فوهای میکروبی بدون شک زشکان ه تی سترونی وجه زیادی موف داشته و بدون شخیص دیق مکان درمان فونتهای میکروی پردتند. این و غالب بل پیدایش میکراانیمهای مقاوم به آنتی بیوتیکهای بدون نخه در دسترس عم قرا گرفت و مرف یش ز حد آنها ر درمان بیمریها موجب پیدایش حساسیت و ((آلرژی)) ر بسیاری از اراد گردید. |
| !مباحث مربتط با عنوان | | !مباحث مربتط با عنوان |
- | *((آنالوگ آنتیبیوتیک طبیعی)) *((آنتی بیوتیک در دامپزشی)) *((آنتیبیوتیک طبیعی)) *((پنیسیلین)) *((بیماریهای میکربی و قارچی)) *((آمپول پنیسیلین)) |
+ | *((آلری)) |
| *((آمپیسیلین)) | | *((آمپیسیلین)) |
- | *((مپییلین وسپاسیون)) *((آکسیسیلین)) *((آنیم نی یلیناز)) *((اکید آمفور)) *((نزل پنیسیی)) *((پنییین بیعی)) *((حساسیت آلرژی)) *((حاظت واد غذایی)) *((دع دارو)) *((ساختما شیمیایی آنتیبیوتیک)) *((مواد ضد میکروبی)) *((مواد یر)) *((موجودات ذرهبینی)) *((واحد آکسفورد))
|
+ | *((اسایکین)) *((یسیلین)) *((ژنیک یکورگنیسا)) *((یی رای)) *((کرامنیکل)) *((میکروبیوی)) |