تاریخچه ی:
آنتی بیوتیک
تفاوت با نگارش: 3
| - | __آنتی بیوتیک (Antibiotic)__ />!ریه وی />ل مر نتی ییک ا اطاح آتی بییک که می ت الفی ن (د ا) ات ریه گرت ات.
!گاه امی />کش افاقی ((نی‌یین)) بوسیله ((کساندر میگ)) ر ال 1929 اولین ام ای یات پرمی د ه منجر ب ی ((مواد د یکربی)) شگفت‌وی این واد را و مو (تیویک) نامیند. با این ا تا س 1945 ل کید تا ((دانمدان|دنانی)) آنتی بیوتیکها ر در دران یاریها بکار ند و رزش کش لمینگ عما ا ری. ده ک آنتی بیوتیکها طور ویع در ((بی)) اید ید و وهات می مویت ای روی نی بییکهای ود مف ((انناسی)) ، ب هی هزاران آنتی‌بیوتیک شد. |
+ |
||آنتی بیوتیکها (Antibiotic) فرورده‌ی حاصل الیت ((منا میکررگانیه|میکرواگانیها)) ست که طر تصای د ستهای یگر ا میکروارگانیمها را تقف سات یا آنها را ز بین می‌رد. آنتی بیوتیکا رای یزبان نسبتا بی‌یا می‌باشند و می‌انند برای درا بیماریا کار وند.||
::{picture=b.Mic.15.gif} {picture=b.Mic.15.gif} {picture=b.Mic.15.gif} {picture=b.Mic.15.gif}::
!اطلاعات اولیه
آنتی یوتیکها م شیمیایی ه که یکرارگنیسمهیی مند ((قارهای میکرکپی)) ((گروههای مد باکتریا|باکتریها)) گرفته می‌ون و ادامه زندگی سولهای یوکاریوتها ی پوکیوتا وگیی نموه و یا مانع تکثیر آنها موند. اجزای ازده آنتی بیوتیکها بس کری که انام ی‌دهند م است. بیشتر آنتی بیوتیکها بر وی هر د نوع ول پروکاریوتها و یوکاریوتها می‌کنند و ه مین دیل نمی‌توان هم آنها ا ن درمنی رای ان مود ستفاده رار داد.
آنتی بیوتیکها وی وکنشهای بنیادی یک سلول اثر می‌کنن. بعضی آنها خاصی د سرطای ارد زیرا ر آنها بیشتر ی سوایی است که حال قسیم سریع هتن و به همی لیل باکتریها سلولهی ((م ان)) که ازنده ((گویچه‌های سفید خون)) و ((گویچه‌ه ر ون)) می‌باش و همچنی ((سرطان|سلولهای سرطانی)) در مقابل آنتی بیوتیکها حساسیت بیشتری دارند. |
| | !تاریخچه | | !تاریخچه |
| - | مدتها قبل از کشف پنی‌سیلین بشر آموخته بود بطور تجربی بعضی ((مواد خام)) را بعنوان عامل ضد میکروب مورد استفاده قرار دهد امرزه ا ای نها ا بلت وود نتیبیویها در آن واد می‌دانی در زمان 500 - 600 سال بل از ((تاری یادی|یاد)) ، یی‌ا ی کک زده لویی و را ای ((درمان کوک)) ، ((و)) و ((عفوت|ونتهای)) ماه ن بکار می‌بردن.
!تی آنتی بیوتیک /> به ی دیک و ان لیک آنتی بیوتیک ا ا رکیبی شیمیایی که ا ((موودا ن)) توید می‌شود و ا است ا ت ک مو وه زنگی وجودا ره‌ینی ود. />چه مهای ر آنی یوتیک مینامند />ه ماای نتی‌یویک میگوییم که:
*مصو متولیک باشد
*((نلوگ آنتی‌یویک یی)) وده و با سنتز ب مد با.
*بوان رد ی ده ((یات)) یک یا ن نونه ((مووات رهبینی)) را متو کد. />*با غلت م مور اد.
!خصوصیات آنتی‌بیوتیک موفق ر درمانای:
یک آنتی بیوتیک وقتی می‌تواند ر درمان ای با موفقیت بکار رود:
*روی عامل بیماری اثر داشته باشد بدون اینکه آثار جانبی سمی قابل توجهی ایجاد نماید.
*باید به حد کافی پایدار باشد بطوریکه بتوان آنرا از محیط کشت جدا نمود و برای مدت معقولی ذخیره کرد بدون اینکه اثرش کاهش یابد.
*سرعت دتوکسی فکاسیون و دفع دارو از بدن به گونه‌ای باشد که غلظت کافی را برای مدت معینی در خون نگاهداشته و احتیاجی به دوزهای مکرر نباشد.
*دفع دارو به حد کافی سریع و کامل باشد و پس از قطع مصرف دارو بطور کامل دفع گردد.
!بری ارف نتی‌یتیک />آنتی بیوتیک در ((اشکی)) بور فران اسما مود و آنا ب نوان ((کم یی)) ((یوانات)) بکر د.
دای آنتی‌بیوتیکها ه منور کنترل یریهای میکربی و اچی یهان مف ی‌شود و منر فاظت مود ایی ت. الب ایی ک مقادیی آنتی‌بیوتیک درد مم ا در اا ایا آلرژی کد. |
+ | مدتها قبل از کشف ((پنی‌سیلین)) بشر آموخته بود بطور تجربی بعضی مواد خام را به عنوان عامل ضد میکروب مورد استفاده قرار دهد. 600 - 500 ال قبل از میلاد ، چینیها شیر کپک زده وبیای ور را رای رمان فونتها کار می‌بدند. اصطلاح __آنتی بیو (Antibiosis)__ اولین بار در ال 1889 بوسیله ویلمین برای توجیه ماهت رقابتی جومع بیولوک که در آن قط قویترین و اصلح‌ترین زنده می‌ماند بکار برد شد و ند سال بعد ای صطلاح برای آنتاونیسم میکروارگانیسمها نیز مورد استفاده قرار گرفت. به دنبال __کشف پنی‌سیلین بوسیله فلیمینگ__ در سال 1929 __دبوس__ در سال 1939 آنتی بیوتیک تیرو تریسین را از باکتری باسیلوس بروی بدست آرد.
!آنتی بیتیکهای مهار کننده همانند سازی DNA
آتی بیتیکهایی که از همانند از DNA جلویری ی‌کند عبارتند ز:__میمیسین (Mytomycin)__ ک به دو رشته DNA مکمل متصل شده و از جدا شدن آنها از یکدیگر جلوگیی می‌کن. آنتی یویک دیگری به نام __کینومایسین D__ درغلظتهای زیاد همانندسازی DNA را مهار میکند. این آنتی بیویک ارا و لقه مسطح با پیوندهای مضاعف است و ی‌تود خود را بین ((اسید نوکلئیک|نوکلئوتیدها)) ای اده و دین ترتیب همانند سازی را مختل کند.
!آنتی بیوتیکهای مهار کننده سنز RNA
__اکتینومیی__ آنتی بیوتیکی ست ک ه DNA (به گوانی) مص شده و از ستز ((ساختمان RNA|RNA پی)) جلوگری میکند. از این آنتی بیوتیک پژوهشهای یویمی ای مطاله ثر برخی از مواد شیمیایی بر روی سنتز RNA پیک اتفاده می‌ود مثلا رای عیین ل عمر RNA پیک. اکتینوایسین یکی از داروهای ضد سرطانی خوب محسوب می‌شود. آنتی بیوتیک __ریامپین__ ا آنزیم RNA پلیمراز ترکیب شده و سنتز RNAه را مقف می‌کن.
!آنتی بیوتیکای مهارکننده پروین سازی
!!موثر در رکاریوتها
تعداد زیادی از این نتی بیتیکها وجود داد که ه بعضی از آنها اشاره می‌ود. __یورین تری کبوکسیلیک اسید__ در مله آغازی سنتز پروئین ، __آنیومایسین__ و __کلامفنیکل__ و __تتراسایکلین__ در مرحله طویل شدن و تتراسایکلن و __استرپتومایسین__ د محله آخر ا روتئن سازی ممنعت به عمل می‌وند.
!!موثر در یوکاریوتها />پورومایسن و اسپارسومایسین و استرپتومایسین از پروتئین سازی در یوکاریوتها جلوگیری می‌کنند.
!منبع و اختصاصات برخی از آنتی بیوتیکای متول
||__آنتی بیوتیک__|__تاریخ کشف__|__منبع__|__ماهیت شیمیایی__|__موارد مصرف اختصاصی__
((پنی‌یلین))|1929|پنی‌یلیوم نوتاتوم|دی‌پپی|علیه ((باکیهی گرم منفی)) ((گونوککه)) ، مننوکوکها)) و ((اسپیروکت)) />__استرپتومایسین__|1944|استرپتومیسس تری رئوس|گلوکوزید بی|لیه ((المونلا)) و در دران ((بیمای ل))
__نومایسین__|1949|سترپتومیسس فردی|مینو گلوکوید|یه ((اکتریهای گرم مثبت)) و منفی و بکار رفت آن ه عنان ضدعفونی کننده موی و مومی
__نیتاتین__|1951|استرپتومیسس نوسئی|نامشخص|موثر علیه ((قارچ کانددا آلبیکنس)) و سایر قارچها />__کانامایسین__|1957|استرپتویسس یوئوس|آمینو گلیکزید|موثر بر علیه استافیلوکوکوس طلایی و اغل باکتریهای رم منفی بجز سووموناس و درمان ((فونت مجای ادراری))|| |
!خصوصیات آنتی‌بیوتیک موفق رای درمان یایها
یک آنتی بیوتیک وقتی می‌تواند رای درمان یایها با موفقیت بکار رود که دارای خصوصیات زیر باشد.
*~~maroon:روی عامل بیماری اثر داشته باشد بدون اینکه آثار جانبی سمی قابل توجهی ایجاد نماید.~~
*~~maroon:باید به حد کافی پایدار باشد بطوری که بتوان آنرا از محیط کشت جدا نمود و برای مدت معقولی ذخیره کرد بدون اینکه اثرش کاهش یابد.~~
*~~maroon:سرعت دتوکسیفیکاسیون (سم زدایی) و دفع دارو از بدن به گونه‌ای باشد که غلظت کافی را برای مدت معینی در خون نگاه داشته و احتیاجی به دوزهای مکرر نباشد.~~
*~~maroon:دفع دارو به حد کافی سریع و کامل باشد و پس از قطع مصرف دارو بطور کامل دفع گردد.~~
!مقاومت بر لیه آی بیوتیکها
در ه یک میلیون ((میتوز|تقسیم سلولی)) یک جهش یافته را می‌وان یات که به یک آنتی بیوتیک مقاوم باشد. هر ا ای هش در بیمار تحت درمان ب آنتی بیوتیک رخ دهد، جهش یافته قدر زده ماندن بیشتر از سی میکروارگایسمهای میبان را دارا بوده و در مدت کوتاهی تعداد آنه افزایش می‌یابد ز اینرو درمان با ما نی یوتیک نیه ملوبی بدست نمی‌دهد. و باید آنتی بیوتیک یگری یگزین آن شود.
!چم ندا
با تکیه آنتی بیوتیکها ه کنترل ونهای میکروبی بدون شک زشکان ه تی سترونی وجه زیادی موف داشته و بدون شخیص دیق مکان درمان فونتهای میکروی پردتند. این و غالب بل پیدایش میکراانیمهای مقاوم به آنتی بیوتیکهای بدون نخه در دسترس عموم قرار رت و مصرف بیش ا د آنها در درمان یمریها موب پیدای حسایت و ((آلرژی)) در بسیاری از اراد گردید. |
| | !مباحث مربتط با عنوان | | !مباحث مربتط با عنوان |
| - | *((آنالوگ آنتی‌بیوتیک طبیعی)) | |
| - | *((آنتی‌بیوتیک طبیعی)) | |
| - | *((پنی‌سیلین)) | |
| - | *((بیماریهای میکربی و قارچی)) | |
| | *((آلرژی)) | | *((آلرژی)) |
| - | *((آمپول پنی سیلین)) | |
| | *((آمپی‌سیلین)) | | *((آمپی‌سیلین)) |
| - | *((مپی‌‌یلین وسپاسیون))
*((آکسی‌سیلین))
*((آنیم پنی سیلیناز))
*((اکید آمفور))
*((نزل پنیسیی))
*((پنی‌یین یعی))
*((حاظت واد غذایی))
*((اختما شیمیایی آنتی‌بیوتیک))
*((لاکتوم))
*((مواد نم گیر))
*((نور قطبیده))
*((واحد آکسورد))
|
+ | *((اسایکین))
*((ی‌سیلین))
*((ژنیک میکورگنیسا))
*((یی ای))
*((کلامنیکل))
*((میکروبیووژی)) |
