تاریخچه ی:
شکست در کروموزومهای غیر هترولوگ
تفاوت با نگارش: 1
| | ||V{maketoc}|| | | ||V{maketoc}|| |
| | ||__~~navy:@#13::: این مطلب از بخش آموزش وب‌سایت المپیاد زیست‌شناسی رشد،انتخاب شده که با فرمت pdf نیز در [http://olympiad.roshd.ir|وب‌سایت المپیاد رشد]موجود می‌باشد. برای مشاهده این موضوعات در وب‌سایت المپیاد، به آدرس [http://olympiad.roshd.ir/biologycontentlist.html|فهرست مطالب زیست‌شناسی] مراجعه کنید. همچنین می‌توانید با کلیک ((مطالب علمی سایت المپیاد رشد|اینجا)) ، با ویژگی‌های بخش آموزش این وب‌سایت آشنا شوید.:: #@~~__|| | | ||__~~navy:@#13::: این مطلب از بخش آموزش وب‌سایت المپیاد زیست‌شناسی رشد،انتخاب شده که با فرمت pdf نیز در [http://olympiad.roshd.ir|وب‌سایت المپیاد رشد]موجود می‌باشد. برای مشاهده این موضوعات در وب‌سایت المپیاد، به آدرس [http://olympiad.roshd.ir/biologycontentlist.html|فهرست مطالب زیست‌شناسی] مراجعه کنید. همچنین می‌توانید با کلیک ((مطالب علمی سایت المپیاد رشد|اینجا)) ، با ویژگی‌های بخش آموزش این وب‌سایت آشنا شوید.:: #@~~__|| |
| | ^@#16: | | ^@#16: |
| | !شکست در کروموزومهای غیر همولوگ | | !شکست در کروموزومهای غیر همولوگ |
| | {*شکستهای خود بخودی می توانند در دو کروموزوم غیر همولوگ رخ دهند، راههای مختلفی برای اتصال مجدد محصولات شکست وجود دارد. جالبترین حالت هنگامی است که انتهای شکسته شده دو کروموزوم غیر همولوگ با یکدیگر تعویض می شوند که به این حالت جابجایی معکوس(reciprocal translation) گویند.*} | | {*شکستهای خود بخودی می توانند در دو کروموزوم غیر همولوگ رخ دهند، راههای مختلفی برای اتصال مجدد محصولات شکست وجود دارد. جالبترین حالت هنگامی است که انتهای شکسته شده دو کروموزوم غیر همولوگ با یکدیگر تعویض می شوند که به این حالت جابجایی معکوس(reciprocal translation) گویند.*} |
| | ::||{img src=img/daneshnameh_up/d/d1/mbio0051a.gif} ||:: | | ::||{img src=img/daneshnameh_up/d/d1/mbio0051a.gif} ||:: |
| | ::||( زیر نویس هتروزیگوت جابجایی معکوس ) ارگانیسمی که این اتفاق در آن رخ داده است. هتروزیگوت جابجایی معکوس نامیده می شود و دارای مقام ماده ژنتیکی هموزیگوت های معمولی است.||:: | | ::||( زیر نویس هتروزیگوت جابجایی معکوس ) ارگانیسمی که این اتفاق در آن رخ داده است. هتروزیگوت جابجایی معکوس نامیده می شود و دارای مقام ماده ژنتیکی هموزیگوت های معمولی است.||:: |
| | {*دو پیامد جابجایی معکوس،همانند واژگونی،Linkage arrangementهای جدید در هموزیگوت( ارگانیسمی که فقط کروموزومهای جابجایی شده دارد ) و variegation position effect هستند. | | {*دو پیامد جابجایی معکوس،همانند واژگونی،Linkage arrangementهای جدید در هموزیگوت( ارگانیسمی که فقط کروموزومهای جابجایی شده دارد ) و variegation position effect هستند. |
| | در طی سیناپس، چه در میوز و چه در آندومیتوز، جفت شدن نقطه به نقطه در هموزیگوت جابجایی معکوس می توانند بوسیله تشکیل یک ساختار + مانند انجام شد. ( شکل بالا ) چنین شکلی نشانه ای برای تشخیص جابجایی معکوس است. برخلاف حالتی که در مورد یک هتروزیگوت جابجایی صادق است، یک کراسینگ اورتکی در یک هتروزیگوت جابجایی معکوس کروماتیدهای نامتعادل تولید نخواهد کرد. هر چند نسل حاصل از هتروزیگوت های جابجایی معکوس همیشه خواهد بود. اگر سانترومرها در میوز از یکدیگر جدا شوند. مشکلاتی بوجود خواهد آمد.*} | | در طی سیناپس، چه در میوز و چه در آندومیتوز، جفت شدن نقطه به نقطه در هموزیگوت جابجایی معکوس می توانند بوسیله تشکیل یک ساختار + مانند انجام شد. ( شکل بالا ) چنین شکلی نشانه ای برای تشخیص جابجایی معکوس است. برخلاف حالتی که در مورد یک هتروزیگوت جابجایی صادق است، یک کراسینگ اورتکی در یک هتروزیگوت جابجایی معکوس کروماتیدهای نامتعادل تولید نخواهد کرد. هر چند نسل حاصل از هتروزیگوت های جابجایی معکوس همیشه خواهد بود. اگر سانترومرها در میوز از یکدیگر جدا شوند. مشکلاتی بوجود خواهد آمد.*} |
| | !جدا شدن ژنها (segregation) بعد از جابجایی | | !جدا شدن ژنها (segregation) بعد از جابجایی |
| | {*چون در فرآیند جابجایی دو جفت کروموزوم همتا دخیل هستند، باید توزیع مستقل ژنها را برای دوتتراد در نظر بگیریم. دو راه معمول وجود دارد. *} | | {*چون در فرآیند جابجایی دو جفت کروموزوم همتا دخیل هستند، باید توزیع مستقل ژنها را برای دوتتراد در نظر بگیریم. دو راه معمول وجود دارد. *} |
| | ::||{img src=img/daneshnameh_up/9/92/mbio0051b.gif} :: | | ::||{img src=img/daneshnameh_up/9/92/mbio0051b.gif} :: |
| | :: (سه راه احتمالی جدا شدن کروماتیدها در میوز یک هتروزیگوت جابجایی معکوس )||:: | | :: (سه راه احتمالی جدا شدن کروماتیدها در میوز یک هتروزیگوت جابجایی معکوس )||:: |
| | {*راه اول، که alternative segregationنامیده می شود هنگامی رخ می دهد که اولین سانترومر با چهارمین سانترومر جور شده و باعث می شود دومین و سومین سانترومر به قطب مخالف سلول بروند. نتیجه نهایی، گامتهای متعادل خواهد بود، یک از کروموزومها عادی و دیگری دارای یک جابجایی معکوس . | | {*راه اول، که alternative segregationنامیده می شود هنگامی رخ می دهد که اولین سانترومر با چهارمین سانترومر جور شده و باعث می شود دومین و سومین سانترومر به قطب مخالف سلول بروند. نتیجه نهایی، گامتهای متعادل خواهد بود، یک از کروموزومها عادی و دیگری دارای یک جابجایی معکوس . |
| | راه دوم، adjacent_1نامیده می شود که در آن اولین و سومین کروماتید یک جهت و دومین و چهارمین کروماتید به قطب دیگر مهاجرت می کند. درنتیجه هر دو گامت نامتعادل خواهند بود. زیرا داری مضاعف شدگی هاوحذف هایی هستند که معمولاً کشنده خواهند بود. چون روش adjacent_1 به میزان نسبتاً زیادی رخ می دهد، مقدار قابل ملاحظه ای نازایی از جابجایی ناشی می شود ( حدوداً %50 ) | | راه دوم، adjacent_1نامیده می شود که در آن اولین و سومین کروماتید یک جهت و دومین و چهارمین کروماتید به قطب دیگر مهاجرت می کند. درنتیجه هر دو گامت نامتعادل خواهند بود. زیرا داری مضاعف شدگی هاوحذف هایی هستند که معمولاً کشنده خواهند بود. چون روش adjacent_1 به میزان نسبتاً زیادی رخ می دهد، مقدار قابل ملاحظه ای نازایی از جابجایی ناشی می شود ( حدوداً %50 ) |
| | در روش adjacent_2 سانترومر های همولوگ با یکدیگر جور می شوند. یعنی اولین و دومین سانترومر به یک قطب و سومین و چهارمین سانترومر به قطب دیگر می روند. این حالت می تواند هنگامی که تتراد بوجود آمده ( که به شکل + است ) به یک دایره در اواخر پروفازI تغییرشکل یابد. درGerman cokroach، این روش در 10 تا 25 درصد میوزها، بسته به کروزمومهای درگیر، مشاهده شده است. | | در روش adjacent_2 سانترومر های همولوگ با یکدیگر جور می شوند. یعنی اولین و دومین سانترومر به یک قطب و سومین و چهارمین سانترومر به قطب دیگر می روند. این حالت می تواند هنگامی که تتراد بوجود آمده ( که به شکل + است ) به یک دایره در اواخر پروفازI تغییرشکل یابد. درGerman cokroach، این روش در 10 تا 25 درصد میوزها، بسته به کروزمومهای درگیر، مشاهده شده است. |
| | بطور خلاصه،جابجایی معکوس منجر به ایجاد Linkage arrangement های جدید، variegation position effect ساختار+ شکل درطی سیناپس و نیمه عصبی شود.*} | | بطور خلاصه،جابجایی معکوس منجر به ایجاد Linkage arrangement های جدید، variegation position effect ساختار+ شکل درطی سیناپس و نیمه عصبی شود.*} |
| | !@@Fusions@@ | | !@@Fusions@@ |
| - | {*نوع جالب دیگری از جابجایی معکوس هنگامی رخ می دهد که دو کروموزوم acrocentric در محل سانترومرها یا بسیار نزدیک به سانترومرهایشان به یکدیگر متصل می شوند.این مکانیسم که به افتخار یک سیتولوژیست به نام Robertsonian.W.Robertson نامیده می شود باعث کاهش در تعداد کروموزومها می شود هر چند در مقدار مانند ژنتیکی تغییری ایجاد نمی شود. غالبا گونه های بسیار نزدیک به هم دارای تعداد کروموزومهای متفاوتی هستند در صورتی که مقدار مانند ژنتیکی در آنی به طور محسوسی تغییر نکرده است. چنین حالتهای می تواننند نتیجه Robertsonian fusion باشند. بنابراین سیتولوژیست ها معمولاً تعداد chromosomalها را به جای تعداد کروموزومها می شمارند تا تصویر دقیقتری از میزان نزدیکی کوزها به یکدیگر بدست آورند. به تعداد بازوها، fundamental number یا اختصاراً NF ( مخفف عبارت فرانسوی number fondamentale)گفته می شود به روشی مشابه،centromeric fission باعث افزایش تعداد کروموزومها بدون تغییر در NF می شود.*} |
+ | {*نوع جالب دیگری از جابجایی معکوس هنگامی رخ می دهد که دو کروموزوم acrocentric در محل سانترومرها یا بسیار نزدیک به سانترومرهایشان به یکدیگر متصل می شوند.این مکانیسم که به افتخار یک سیتولوژیست به نام Robertsonian.W.Robertson نامیده می شود باعث کاهش در تعداد کروموزومها می شود هر چند در مقدار مانند ژنتیکی تغییری ایجاد نمی شود. غالبا گونه های بسیار نزدیک به هم دارای تعداد کروموزومهای متفاوتی هستند در صورتی که مقدار مانند ژنتیکی در آنی به طور محسوسی تغییر نکرده است. چنین حالتهای می تواننند نتیجه Robertsonian fusion باشند. بنابراین سیتولوژیست ها معمولاً تعداد chromosomalها را به جای تعداد کروموزومها می شمارند تا تصویر دقیقتری از میزان نزدیکی کوزها به یکدیگر بدست آورند. به تعداد بازوها، fundamental number یا اختصاراً NF ( مخفف عبارت فرانسوی nombre fondamentale)گفته می شود به روشی مشابه،centromeric fission باعث افزایش تعداد کروموزومها بدون تغییر در NF می شود.*} |
| | !مضاعف شدگی ها | | !مضاعف شدگی ها |
| | {*مضاعف شدن قطعات کروموزومی همانگونه که قبلاً دیدیم می توانند طی چرخه breakage_fusion_bridge و یا کراسینگ اور در لوپ های واژگونی رخ دهد. راه دیگری برای مضاعف سازی، به خصوص برای قطعات کوچک و مجاور یک کروموزوم وجود دارد. این را با یک مثال جالب، یعنی فنوتیپ Barege در Drosophila نشان خواهیم داد. *} | | {*مضاعف شدن قطعات کروموزومی همانگونه که قبلاً دیدیم می توانند طی چرخه breakage_fusion_bridge و یا کراسینگ اور در لوپ های واژگونی رخ دهد. راه دیگری برای مضاعف سازی، به خصوص برای قطعات کوچک و مجاور یک کروموزوم وجود دارد. این را با یک مثال جالب، یعنی فنوتیپ Barege در Drosophila نشان خواهیم داد. *} |
| | ::||{img src=img/daneshnameh_up/b/b0/mbio0051c.gif} :: | | ::||{img src=img/daneshnameh_up/b/b0/mbio0051c.gif} :: |
| | ::Barege در ماده های Drosophila ||:: | | ::Barege در ماده های Drosophila ||:: |
| | {*مگس میوه وحشی دارای حدود 800 facet در هر چشم است. نوع هموزیگوت B ( مخفف Bar) دارای حدود 70 ( بین 20 تا 120 ) facet در هر چشم است. آلل دیگری به نام Doublebar ( که با BBیا{TEX()} {B^u} {TEX} که مخفف Ultrabar است نشان داده می شود ) در حالت هموزیگوت تعداد facetها را تاحدود 25 عدد کاهش می دهد. حدود سال 1920 نشان داده شده که در بین هر 1600 ماده فرزندهایی که برای آلل Bar هموزیگوت هستند یک Doublebar وجود دارد. این فراوانتر از چیزی است که ما از جهش انتظار داریم. | | {*مگس میوه وحشی دارای حدود 800 facet در هر چشم است. نوع هموزیگوت B ( مخفف Bar) دارای حدود 70 ( بین 20 تا 120 ) facet در هر چشم است. آلل دیگری به نام Doublebar ( که با BBیا{TEX()} {B^u} {TEX} که مخفف Ultrabar است نشان داده می شود ) در حالت هموزیگوت تعداد facetها را تاحدود 25 عدد کاهش می دهد. حدود سال 1920 نشان داده شده که در بین هر 1600 ماده فرزندهایی که برای آلل Bar هموزیگوت هستند یک Doublebar وجود دارد. این فراوانتر از چیزی است که ما از جهش انتظار داریم. |
| | Alfred Sturtvantدریافت که هر مگسDoublebar در هر دو ست لوکوسBarکراسینگ اور وجود دارد. او پیشنهاد کرد که تغییر به Doublebar در اثر یک کراسینگ اور نابرابر (unequal crossing over)است نه جهش ساده یک آلل به آلل دیگر. *} | | Alfred Sturtvantدریافت که هر مگسDoublebar در هر دو ست لوکوسBarکراسینگ اور وجود دارد. او پیشنهاد کرد که تغییر به Doublebar در اثر یک کراسینگ اور نابرابر (unequal crossing over)است نه جهش ساده یک آلل به آلل دیگر. *} |
| | ::{img src=img/daneshnameh_up/1/18/mbio0051d.gif}:: | | ::{img src=img/daneshnameh_up/1/18/mbio0051d.gif}:: |
| | {*اگر کروموزومهای همولوگ در طی سیناپس بطور مناسب در کنار هم قرار نگیرند، یک کراسینگ اور باعث بوجود آمدن توزیع نابرابری از ماده ژنتیکی در بین کروموزومها خواهد شد. بعدها، آنالیز الگوهای banding در غدد بزاقی فرضیه Sturevant را تایید کرد. نتیجه این بود که Bar مضاعف شدگی ای از شش band در ناحیه 16AکروموزومX است.*} | | {*اگر کروموزومهای همولوگ در طی سیناپس بطور مناسب در کنار هم قرار نگیرند، یک کراسینگ اور باعث بوجود آمدن توزیع نابرابری از ماده ژنتیکی در بین کروموزومها خواهد شد. بعدها، آنالیز الگوهای banding در غدد بزاقی فرضیه Sturevant را تایید کرد. نتیجه این بود که Bar مضاعف شدگی ای از شش band در ناحیه 16AکروموزومX است.*} |
| | ::||{img src=img/daneshnameh_up/d/d7/mbio0051e.gif}||:: | | ::||{img src=img/daneshnameh_up/d/d7/mbio0051e.gif}||:: |
| | ::||(ناحیهBar دو کروموزومX یک Drosophila ) Doublebar یک triplication از قطعه می باشد.||:: | | ::||(ناحیهBar دو کروموزومX یک Drosophila ) Doublebar یک triplication از قطعه می باشد.||:: |
| | {*در سیستم Bar، یک position effect نیز وجود دارد. یک هموزیگوت(B|B)Bar و یک هتروزیگوت Doublebar وحشی{TEX()} {BB|B^+} {TEX}هر دو دارای 4 کپی از ناحیه16Aهستند. بنابراین منطقی است که انتظار داشته باشیم هر دوی این ژنوتیپ ها یک فنوتیپ را تولید کنند. اما ژنوتیپ اول دارای حدود هفتاد facet در هر چشم است در صورتیکه زنوتیپ دوم دارای حدود 45 facet در هر چشم است. بنابراین فرض مقدار ماده ژنتیکی بلکه طرز قرار گیری آن (cofiguration) نیز در تعیین فنوتیپ موثر است. Barege اولین position effect بود که کشف شد.*} | | {*در سیستم Bar، یک position effect نیز وجود دارد. یک هموزیگوت(B|B)Bar و یک هتروزیگوت Doublebar وحشی{TEX()} {BB|B^+} {TEX}هر دو دارای 4 کپی از ناحیه16Aهستند. بنابراین منطقی است که انتظار داشته باشیم هر دوی این ژنوتیپ ها یک فنوتیپ را تولید کنند. اما ژنوتیپ اول دارای حدود هفتاد facet در هر چشم است در صورتیکه زنوتیپ دوم دارای حدود 45 facet در هر چشم است. بنابراین فرض مقدار ماده ژنتیکی بلکه طرز قرار گیری آن (cofiguration) نیز در تعیین فنوتیپ موثر است. Barege اولین position effect بود که کشف شد.*} |
| | --- | | --- |
| | ! پیوند های خارجی | | ! پیوند های خارجی |
| | [http://Olympiad.roshd.ir/biology/content/pdf/0042.pdf] | | [http://Olympiad.roshd.ir/biology/content/pdf/0042.pdf] |
| | #@^ | | #@^ |
