منو
 کاربر Online
486 کاربر online

chomosomal banding

تازه کردن چاپ
علوم طبیعت > زیست شناسی
(cached)


این مطلب از بخش آموزش وب‌سایت المپیاد زیست‌شناسی رشد،انتخاب شده که با فرمت pdf نیز در وب‌سایت المپیاد رشدموجود می‌باشد. برای مشاهده این موضوعات در وب‌سایت المپیاد، به آدرس فهرست مطالب زیست‌شناسی مراجعه کنید. همچنین می‌توانید با کلیک اینجا‌ ، با ویژگی‌های بخش آموزش این وب‌سایت آشنا شوید.


chomosomal banding


چندین روش رنگ آمیزی کروموزوم وجود دارد که الگوهای دسته بندی شدن پیوسته را آشکار می کند. بوسیله این الگوها همه کروموزوم های آدمی قابل تمایز است. این حقیقت که این تکنیک های رنگ آمیزی می تواندبینش ما را نسبت به ساختار کروموزوم بهبود بخشد اهمیت ویژه ای دارد.
تکنیک های رنگ آمیزی باندهای کروموزومی R,G,C را می توان به عنوان نمونه مناسبی ارائه داد.
باندهای G بوسیله رنگ آمیزی با رنگ Giemsa بدست می آیند که ترکیبی است از رنگ ها مخصوص گروههای فسفات DNA. قرار دادن کروماتین فیکس شده در مجاورت نمک های گرم باندهای G را بوجود می آورد. رنگ آمیزی Giemsa تشکیل باند را که قبلاً در کروموزوم های میتوزی قابل دیدن شده اند افزایش می دهد. الگوی تشکیل باند بوسیله طرز قرار گرفتن کروموزوم ها مشخص می گردد. با مشاهدهات دقیق معلوم شده است که باندهای G بزرگ از تعدادی کروموزوم کوچکتر تشکیل شده است این الگوی تشکیل باند سبب شد که D.Comings مکانیسم تا شدن کروموزوم را که در شکل زیر نشان داده شده است پیشنهاد کند.
شکل 736
img/daneshnameh_up/9/9e/mbio0076a.gif
شکل 737
img/daneshnameh_up/3/31/mbio0076b.jpg
باندهای C همان باندهای رنگ شده با Giemsa هستند که در مجاورتNaOH قرار داده شده اند “C” بهCentromere اشاره دارد زیرا این باندها هتروکروماتین ضروری احاطه کننده Centromere را نشان می دهند.
شکل 738
img/daneshnameh_up/e/e8/mbio0076c.jpg
DNAهمچنین معمولاً غنی از مواد همراه می باشد. مواد همراه DNAبا قسمت اعظم DNA سلولی از نظر چگالی و شناور بودن متفاوتند. هنگامی که DNA یوکاریوتی جدا شده و در محیط کلرید سزیم سانتریفوژ گردد.
قسمت اعظم DNA. تشکیل یک باند با چگالی و شناوری مشخص می دهند. سطح شناور بودن به محتوای G_C آن DNA بستگی دارد. هر چند باندهای ثانویه کوچکتری نیز معمولاً دیده می شوند که مربوط به نواحی از DNA می شود که توالی متفاوت از قسمت عمده DNA سلول دارند.
شکل 739
img/daneshnameh_up/7/73/mbio0076d.jpg
به DNAای که به این روش جدا می شود DNA همراه گفته می شود زیرا در شیب چگالی تشکیل باندهایی به صورت ثانویه و غیر عمد می دهد همانطور که خواهیم دید این DNAها اصولاً در نواحی اطراف سانترومر یافت می شوند. و از تکرار توالی های کوتاه تشکیل شده اند.
باندهای R بوسیله تکنیکی که در آن نواحی بین باندهای Gرنگ می شوند قابل دیدن اند. از آنجا که الگوی سایه روشن مخالف الگوی باندهای G می باشد به این باندها باندهای معکوس گفته می شود.
D.Comingsاز اطلاعات بدست آمده از این تکنیک رنگ آمیزی بین سه نوع کروماتین تفاوت تامل شد:
یوکروماتین، هتروکروماتین ضروری و هتروکروماتین زائد
جدول 65
img/daneshnameh_up/d/d0/mbio0076e.JPG
احتمالاً یوکروماتین تنها کروماتینی است که در رونویسی شرکت می کند. هتروکروماتین ضروری اطراف سانترومر را احاطه می کند و نخی از DNA همراه می باشد. هتروکروماتین زائد تخریب می شود. از این جا معلوم می شود که کروموزوم یوکاریوتی ساختار نسبتاً‌ پیچیده ای است.



پیوند های خارجی

http://Olympiad.roshd.ir/biology/content/pdf/0160.pdf




تعداد بازدید ها: 18460


ارسال توضیح جدید
الزامی
big grin confused جالب cry eek evil فریاد اخم خبر lol عصبانی mr green خنثی سوال razz redface rolleyes غمگین smile surprised twisted چشمک arrow



از پیوند [http://www.foo.com] یا [http://www.foo.com|شرح] برای پیوندها.
برچسب های HTML در داخل توضیحات مجاز نیستند و تمام نوشته ها ی بین علامت های > و < حذف خواهند شد..